广州恒泰净化科技有限公司
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Requirements related to the filing procedure
备案程序相关要求
委托生产的产品
资料要求
审核信息
委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。境外企业委托国内企业生产的产品及国内企业生产的仅供出口的产品，由实际生产企业向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。
生产企业应当在产品上市销售前整理、归档下列资料:
1.产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同);
2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书);
3.产品生产工艺简述;
4.产品技术要求;
5.产品检验报告;
6.委托生产协议复印件(委托生产的产品)。
省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，应当在5个工作日内组织完成对产品是否属于备案范围、备案信息是否完整、备案信息是否符合规定形式等方面的核查。产品备案信息符合要求的，经省级食品药品监管部门确认后，在食品药品监管总局政务网站统一公布产品部分信息，供公众查询。
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服务团队
GMP车间事业部
恒泰自成立以来，一直致力于洁净领域中的技术开发、制造安装和认证服务。
ＧＭＰ事业部包含洁净工程技术员、设计师、施工深化设计师、项目经理及业务、售后服务人员。发展至今，恒泰已是国内集科研开发、产品制造、工程设计、施工安装、调试服务于一体的综合性独立经济实体，更被评为高新技术企业、洁净工程优质施工单位。
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